台灣FDA波城華埠舉行「台灣之夜」

【美國印象網特約記者李強波士頓報導】第54屆藥物資訊協會(DIA)年會於6月24至28日在波士頓舉行,全球產、官、學界近萬人出席。台灣由衛生福利部食品藥物管理署(FDA)署長吳秀梅率代表團約30人參與盛會,並於6月27日晚在華埠龍鳳大酒樓舉行了「台灣之夜」晚會,與各國專家學者進行交流,促進未來合作機會。

上圖:吳秀梅(右六)、徐佑典(後排左二)同嘉賓們合影。

台灣代表團在會議現場設置主題攤位,介紹「臨床試驗資訊平台」,具體呈現台灣臨床試驗充沛研發能量與國際競爭力。今年還首次舉辦台灣食品藥物管理署主題論壇,向國際宣傳台灣優良藥政管理制度。會議期間台灣亦有壁報論文發表,包括說明新藥開發新穎性臨床試驗設計、細胞治療諮詢輔導措施及台灣轉移性黑色素瘤治療之成本效益。

據悉,藥物資訊協會為世界性組織,由政府藥物法規機關、學術單位、生技醫藥研發公司、製藥公司、委託研究(CRO)公司等會員組成。該協會每年辦理全球藥物研發與法規執行之最大會議,不僅提供專業的藥物研發新知,參加會員也能藉此交流藥物研發經驗與藥政管理趨勢。

在台灣食品藥物管理署主題論壇中,吳秀梅署長擔任主持人,與各國與會者分享台灣推動國際化醫藥品法規管理體系之成果。台大醫院腫瘤醫學部楊志新主任說明「多國多中心藥品臨床試驗與資料解釋之挑戰」,財團法人醫藥品查驗中心高純琇執行長分享台灣「應用真實世界證據於法規決策經驗」。行政院科技會報辦公室劉祖惠主任介紹「台灣藥品產業之開發優質環境與政策」 。

「台灣之夜」晚會有藥物資訊協會現任理事Angelika Joos、Alberto Grignolo、波士頓台北經濟文化代表處徐佑典處長等嘉賓,以及美、德、日、韓、加拿大等國專家學者共約100人出席。來賓們透過交換新藥研發優質法規環境及藥政管理經驗,並肯定台灣政府精進藥品管理、推動醫藥法規環境與國際接軌之成效。

上圖:吳秀梅署長在晚宴中致辭。

在接受記者採訪時,吳秀梅署長表示目前基因治療的研究在台灣方興未艾。政府部門正在制定相關的法律加以規範,任何新的基因治療藥物和療法都需要食品藥物管理署的批准。

在晚會的娛樂環節,徐佑典處長和吳秀梅署長合唱的台語歌《愛拼才會贏》得到來賓們熱烈的掌聲。藥物資訊協會現任理事和各國專家一同合唱的英文歌曲《We Are The World》將晚會的氣氛推向高潮。來賓們一邊欣賞精彩的卡拉OK表演,一邊品嚐龍鳳大酒樓精心準備的台灣風味美食,度過了一個愉快的夜晚。